Talent.com

Quality assistant Jobs in Iserlohn

Jobalert für diese Suche erstellen

Quality assistant • iserlohn

Zuletzt aktualisiert: vor 1 Tag

Global Quality PV & GCP Manager (m/w/i)

MEDICE Pharmaceuticals Pütter GmbH & Co. KGIserlohn & Remote, DE
Homeoffice

Global Quality PV & GCP Manager (m/w/i).Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie.Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben.In der Funktion agier... Mehr anzeigen

Assistant Manager – Ausschreibungsmanagement (m/w/d)

SVASchwerte

Unterstützung der Vergabemanager bei der Bearbeitung von IT-Vergabeverfahren aus dem Öffentlichen Dienst.Unterstützung als Schnittstelle in der Kommunikation zwischen internen und externen Ansprech... Mehr anzeigen

EMEA Engineering Graduate Program (m/f/d)

Avnet GermanyHolzwickede, Germany

Avnet Business Services GmbH is the service provider of the Avnet Group in EMEA, founded in 2020.With its brands EBV Elektronik, Avnet Silica, Avnet Abacus, Avnet Embedded and Farnell, Avnet is one... Mehr anzeigen

Technical Recruiter (Remote)

RM Staffing B.V.Menden, NW, DE
Homeoffice

Reboot Monkey is a global datacenter services provider headquartered in Haarlem, Netherlands, operating.We deliver colocation, IP transit, smart hands, remote hands, and managed datacenter services... Mehr anzeigen

Senior Program Manager – Strategic Delivery (6 Month Contract)

RLDatixRemote, North Rhine-Westphalia, DE
Homeoffice

RLDatix is on a mission to transform care delivery worldwide, ensuring every patient receives the safest, highest-quality care.Through our innovative Healthcare Operations Platform, we're connectin... Mehr anzeigen

Quality Assurance Rater - English/German (Germany)

TELUS InternationalDE, North Rhine-Westphalia

Join our elite team of Senior Raters as a critical contributor to high-quality validation data that directly influences product development and quality assurance for leading search engines and AI t... Mehr anzeigen

Quality Assurance Specialist (f/m/x) Dortmund

NETCONOMYMenden, Germany

Fundiertes Verstndnis der Unterschiede zwischen Qualittskontrolle, Qualittssicherung und Qualittsmanagement.Solide praktische Erfahrung in der Testautomatisierung (z.Cypress/Playwright, Gatling/jMe... Mehr anzeigen

(Senior) Assistant Clinical Trial (m/w/i)

MEDICE Pharmaceuticals Pütter GmbH & Co. KGIserlohn & Remote, DE
Homeoffice

Senior) Assistant Clinical Trial (m/w/i).Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie.Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben.Übernahme von Aufgab... Mehr anzeigen

Lab Engineer

Marmon Foodservice Technologies Europe GmbHNorth Rhine, Westphalia, DE

Marmon Foodservice Technologies Europe GmbH.Come join a team where People make the difference!As a part of Marmon Holdings, Inc.Coordinates all work within the scope of assigned projects and ensure... Mehr anzeigen

Country Director Syria

Help Hilfe zur Selbsthilfe e.VRemote, Nordrhein-Westfalen, DE
Homeoffice

Provide overall strategic leadership and direction for Help's Syria program.Lead the implementation and regular review of the country strategy in close coordination with HQ.Drive the continued deve... Mehr anzeigen

Qualitätsbeauftragte:r in der Pflege (w/m/d) mit Freistellung

Korian Deutschland GmbHIserlohn, Nordrhein-Westfalen, Germany

Qualitätsbeauftragte:r in der Pflege (w/m/d): alles im Griff!.Bei Korian kümmern sich Mitarbeiter:innen auf höchstem Niveau um pflegebedürftige Menschen.Mit diesem Stellenangebot für eine:n.Qualitä... Mehr anzeigen

Clinical Application Scientist

Cpl Life SciencesGermany, North Rhine-Westphalia, Europe

Cpl are working with a global organisation within biotech/pharma space.They’re currently looking for an experienced Clinical Application Scientist to be based from our site in Cologne.You will work... Mehr anzeigen

Qualitätsbeauftragte:r in der Pflege (w/m/d)

Korian DeutschlandIserlohn, de

Qualitätsbeauftragte:r in der Pflege (w/m/d).Qualitätsbeauftragte:r in der Pflege (w/m/d): alles im Griff!.Bei Korian kümmern sich Mitarbeiter:innen auf höchstem Niveau um pflegebedürftige Menschen... Mehr anzeigen

Wir suchen: IT Infrastructure Governance & Identity Manager (m|w|d)

VDM Metals GmbHWerdohl, Germany

Wir, VDM Metals Weltmarktführer für Nickellegierungen und Sonderedelstähle, bieten Karrieremöglichkeiten als IT Infrastructure Governance & Identity Manager (m|w|d) im Bereich Digital Transform... Mehr anzeigen

 • Gesponsert

Verkäufer/ Sales Assistant flexible Teilzeit (m/w/d) | Montabaur

VERO MODAMontabaur, Nrth Rhine Westfalia, DE

WER: STUDIERENDE OHNE BAFÖG, QUEREINSTEIGENDE ODER BERUFSERFAHRENE.WIE: VARIABEL MAX 5 TAGE PRO WOCHE IN FRÜH-/ MITTEL- ODER SPÄTSCHICHTEN FLEXIBEL ZWISCHEN MIN.Wenn du Lust auf einen Job mit Sinn,... Mehr anzeigen

Hub Manager - NRW Grossraum (m/w/d)

FlinkNRW, DE

Seit 2021 ist Flink der führende Lebensmittel-Lieferdienst im Bereich Quick-Commerce in Deutschland und den Niederlanden, der sich zum Ziel gesetzt hat, Kunden frische und qualitativ hochwertige Le... Mehr anzeigen

Mitarbeiter Qualitätsmanagement m/w/d

TriTec PRO – Eine Marke der TriTec HR GmbHHolzwickede

Mitarbeiter Qualitätsmanagement m/w/d .Qualitätsmanager, Spezialist für Qualitätssicherung, Mitarbeiter Qualitätsmanagement oder Specialist Quality Assuranc.Das trifft sich gut! ... Mehr anzeigen

Häufig gestellte Fragen
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Global Quality PV & GCP Manager (m/w/i)

Global Quality PV & GCP Manager (m/w/i)

MEDICE Pharmaceuticals Pütter GmbH & Co. KGIserlohn & Remote, DE
Vor 30+ Tagen
Anstellungsart
  • Homeoffice
Stellenbeschreibung

Global Quality PV & GCP Manager (m/w/i)

Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie.

StandortIserlohn & Remote

BereichProduktion & Technik

VertragsartUnbefristet

Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben

Wir suchen eine erfahrene Fachkraft, die unsere globale Qualitätssicherung stärkt und insbesondere den Schwerpunkt GCP in unseren klinischen Entwicklungsprojekten verantwortungsvoll weiterentwickelt. In der Funktion agierst du als QS-Schnittstelle zur Clinical Research-Abteilung und unterstützt beim Sponsor Oversight. Die Aufgaben im Detail:

  • Lead Auditor bei GCP-Audits, einschließlich Planung, Durchführung, Berichterstattung und CAPA-Nachbereitung
  • Planung, Organisation und Begleitung interner Audits zur Bewertung von Systemen, Prozessen, Aufzeichnungen und Kontrollen in der klinischen Forschung
  • Effektive mündliche und schriftliche Kommunikation der Auditergebnisse sowie Berichtserstellung für das Management
  • Entwicklung und Pflege von Systemen und Tools zur Unterstützung von Qualitätsprozessen im Einklang mit GCP- und QS-Vorgaben
  • Sicherstellung der Compliance in globalen klinischen Entwicklungsprojekten
  • Vorbereitung, Moderation und Nachbereitung behördlicher GCP-Inspektionen
  • CAPA-Management aus Inspektionen inklusive Abstimmung mit Clinical Research sowie Einleitung und Nachverfolgung der Maßnahmen
  • Durchführung von GCP-Schulungen
  • Bewertung potenzieller Compliance-Risiken und Eskalation relevanter Qualitätsprobleme an das Management
  • Vertretung der Qualitätssicherung in internen Meetings, beispielsweise in Trial-Team-Besprechungen

Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits

Flexible Arbeitszeitmodelle

Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann.

Events

Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family.

Zahlreiche Sozialleistungen

Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können.

Individuelle Entwicklung

Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials.

Arbeitsplatzsicherheit

Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen.

MediGym

Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag.

Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
  • Fundierte Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis (GCP) sowie globaler, regionaler und nationaler regulatorischer Vorgaben
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder Qualitätssicherung, idealerweise mit GCP-Audit-Erfahrung oder Tätigkeiten in der klinischen Forschung
  • Erfahrung im GxP-regulierten Umfeld und sicherer Umgang mit GxP-gerechter Dokumentation im Sinne der Datenintegrität
  • Vorteilhaft sind Kenntnisse im Umgang mit globalen elektronischen Aufzeichnungen, elektronischen Signaturen und Anforderungen an die Datenintegrität
  • Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Eigeninitiative
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie überzeugende Präsentationsfähigkeiten
  • Sehr gute Kenntnisse gängiger MS-Office-Programme
  • Bereitschaft zu Reisen im In- und Ausland im Umfang von etwa fünf bis zwanzig Prozent

Kontakt

Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren.

Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten.

Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse

Ihre Ansprechpartnerin
Nicole Davids

Warum MEDICE