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Regulatory affairs director Jobs in Rellingen

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Regulatory affairs director • rellingen

Zuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Waldemar Link GmbH & Co. KGNorderstedt, Schleswig-Holstein, Germany
Quick Apply
In Deiner Rolle als Mitarbeiter (m / w / d) im Bereich Regulatory Affairs trägst Du maßgeblich dazu bei, dass unsere Implantate sicher und wirksam sind. Durch Deine Arbeit stellst Du sicher, dass alle r...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen
Mitarbeiter / in Regulatory Affairs (m / w / d)

Mitarbeiter / in Regulatory Affairs (m / w / d)

OQEMAHamburg
Mitarbeiter / in Regulatory Affairs (m / w / d) Die Claus Nitsche & Sohn GmbH in Hamburg… ist mit über 60 Jahren Erfahrung im Bereich der ätherischen Öle, natürlichen Aromen und Duftstoffe spezialisiert....Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Remote : Manager Regulatory Affairs (m / w / d) in Vollzeit / Teilzeit

Remote : Manager Regulatory Affairs (m / w / d) in Vollzeit / Teilzeit

VIVERE GmbHHamburg, Germany
Homeoffice
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VIVERE, gegründet in 2018, transformiert die Fast-Moving-Consumer-Goods (FMCG) Industrie.Mit der Nutzung von KI zur Unterstützung unseres Plattform Modells erschaffen wir die Produkte und Marken de...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 22 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / f / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / f / d)

GULP – experts unitedHamburg
Your career is no coincidence - actively shape your future with us and benefit from our exclusive network!.Our client, a global leader in skin care, cosmetics and wound care, is looking for your ex...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist (w / m / d)

Regulatory Affairs Specialist (w / m / d)

Rügen Fisch GmbHHamburg
Die Firmengruppe Rügen Fisch GmbH ist mit den Marken Rügen Fisch, Hawesta, Lysell und Ostsee Fisch ein bedeutendes und traditionsreiches Unternehmen der Fischindustrie. Unsere Standorte im Norden De...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
Regulatory Affairs Specialist Medtech D / E

Regulatory Affairs Specialist Medtech D / E

Impuls Personal AGHamburg, Hamburg, DE
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Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m / w / d) Schwerpunkt Labeling

Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m / w / d) Schwerpunkt Labeling

Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KGHamburg, Germany
Aber nie vergessen, wo man herkommt.Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für resp...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
Manager Information & Regulatory Affairs (all genders)

Manager Information & Regulatory Affairs (all genders)

Chiesi GroupHamburg, DE
Chiesi verfolgt die Mission, die.Unternehmen entwickelt und vermarktet Chiesi innovative medikamentöse sowie nicht-medikamentöse Lösungen. Dabei unterscheiden wir die drei Unternehmensbereiche : .Prod...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist mwd Schwerpunkt auf elektrische Produkte

Regulatory Affairs Specialist mwd Schwerpunkt auf elektrische Produkte

QIMAHamburg, Hamburg, Germany
Durchfhrung von Dokumenten Kennzeichnungs und Layoutprfungen zur Einhaltung regulatorischer und Normativer Vorgaben Schwerpunkt auf elektrischen Produkten. Erstellung produktspezifischer Prfplne gem...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 4 Tagen
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Manager Global Regulatory Affairs – Chemistry, Manufacturing and Controls (m / w / d)

Manager Global Regulatory Affairs – Chemistry, Manufacturing and Controls (m / w / d)

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHWedel bei Hamburg
Als dynamisch wachsendes Pharma­unter­nehmen setzen wir uns für das wert­vollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit.Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2. Mit­arbeitenden für das vereinte Ziel, di...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 8 Tagen
Regulatory Affairs & Project Manager (m / w / d) Biotechnology

Regulatory Affairs & Project Manager (m / w / d) Biotechnology

Nordmark PharmaUetersen
Die Norbitec GmbH wurde 2003 als Joint Venture gegründet und ist ein Unternehmen der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG, einer Tochtergesellschaft der STADA Arzneimittel AG und der Nordmark Pharma GmbH.W...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Manager (m / w / d) Established Products

Regulatory Affairs Manager (m / w / d) Established Products

Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KGHamburg, Deutschland
The distribution of APIs and the development, manufacturing, and registration of finished dosage forms are our core competencies. The world´s most trusted brands count on our pioneer spirit as well ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 28 Tagen
Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

AbbottHamburg, State Not Indicated, Germany
In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.Mitarbeiter : innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abb...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Lead (m / f / d)

Regulatory Affairs Lead (m / f / d)

OlympusHamburg
Team Leadership : Manage and mentor two Regulatory Affairs Managers, promoting growth and high performance.Strategic Guidance : Advise business units on EU / EMEA regulatory requirements, aligning stra...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Assistent (m / w / d)

Regulatory Affairs Assistent (m / w / d)

HaysHamburg
Regulatory Affairs Assistent (m / w / d).Festanstellung durch unseren Kunden Hamburg Startdatum : sofort Referenznummer : 758047 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Mitwirkung bei nationalen und internation...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager für Medical Devices (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager für Medical Devices (m / w / d)

TCC GmbHHamburg, Germany
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Christian Storm und David Barg kennen sich seit mehr als 20 Jahren und haben 2019 in Hamburg das Unternehmen TCC (Telehealth Competence Center) zur telemedizinischen Versorgung von Intensivstatione...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen
Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist (m / f / d)

Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist (m / f / d)

EVIDENT Europe GmbHHamburg, Germany
Quick Apply
Headquartered in Tokyo, Japan, Evident employs around 4,500 people at a total of 57 locations worldwide.Evident Europe, headquartered in Hamburg, Germany, employs approximately 770 people in 16 cou...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 18 Tagen
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Clinical Outsourcing Director

Clinical Outsourcing Director

PharmiwebHamburg, DE
Clinical Outsourcing Director – Drug Development Programs.In this strategic leadership role, you will oversee all sourcing activities across assigned drug development programs.You’ll be responsible...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 24 Tagen
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Apotheker als Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

Apotheker als Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

medac GmbHWedel, Schleswig-Holstein, Germany
Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit.Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2. Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Le...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 8 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Waldemar Link Gmbh & Co. KGNorderstedt, Schleswig-Holstein, DE
In Deiner Rolle als Mitarbeiter (m / w / d) im Bereich Regulatory Affairs trägst Du maßgeblich dazu bei, dass unsere Implantate sicher und wirksam sind. Durch Deine Arbeit stellst Du sicher, dass alle r...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Waldemar Link GmbH & Co. KGNorderstedt, Schleswig-Holstein, Germany
Vor 21 Tagen
Anstellungsart
  • Quick Apply
Stellenbeschreibung

Das ist Dein Aufgabengebiet

In Deiner Rolle als Mitarbeiter (m / w / d) im Bereich Regulatory Affairs trägst Du maßgeblich dazu bei, dass unsere Implantate sicher und wirksam sind. Durch Deine Arbeit stellst Du sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden und unsere Produkte weltweit zugelassen werden können. In dieser Rolle arbeitest Du eng mit den Bereichen Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätsmanagement und Produktion zusammen.

Diese Position ist auf 24 Monate befristet und dient als Vertretung während der Elternzeit.

  • Du übernimmst die Verantwortung für ein Produktportfolio und dessen regulatorischen Lebenszyklus
  • Du führst Produktzulassungen auf nationaler und internationaler Ebene durch und unterstützt dabei
  • Du sorgst für die Aufrechterhaltung bestehender Zulassungen
  • Du erstellst die erforderlichen Dokumente für die internationale Registrierung unserer Produkte zusammen
  • Du bist Ansprechpartner für Benannte Stellen und Behörden und führst Änderungs- und Verlängerungsverfahren durch

Das bringst Du mit

  • Ausbildung : Du hast ein abgeschlossenes Ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium
  • Fachkenntnisse :

    • Du bringst erste Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik mit, insbesondere bei internationalen Zulassungen

  • Du hast technisches Verständnis
  • Du kennst Dich mit nichtaktiven Medizinprodukten und internationalen Zulassungsverfahren (FDA, EU, Brasilien) aus
  • Du hast Erfahrung im Projektmanagement
  • Soft Skills :

    • Du arbeitest gern im Team, aber auch selbstständig

  • Du hast hervorragende Motivationsfähigkeiten und arbeitest analytisch, gewissenhaft und strukturiert
  • Du beherrschst Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift Unsere Stellenausschreibung gibt Dir einen Einblick in die Anforderungen der Position. Falls Du nicht alle Anforderungen mitbringst, kein Problem. Für uns zählst Du als Mensch und Deine Motivation.

    • Das kannst Du von uns erwarten

  • Zukunftsbranche : Du erhältst einen Arbeitsplatz in der Medizintechnik
  • Miteinander : Gemeinsam für das Patientenwohl!
  • Onboarding : Du startest mit einer intensiven und strukturierten Einarbeitung durch erfahrene Teammitglieder sowie durch unsere Veranstaltungen BE Link und Hey LINK
  • Work-Life-Balance : 37,5 Wochenstunden | 30 Tage Urlaub | Zeitkonto | mobiles Arbeiten
  • Zukunft? Gesichert! : Wir sorgen zusammen für Deine Zukunft z.B. mit einer betriebliche Altersvorsorge inkl. Arbeitgeberzuschuss
  • C orporate B enefits : Nutze zahlreiche Mitarbeitenden-Rabatte bei zahlreichen Kooperationspartnern
  • Mobilität : 25% Zuschuss zum Deutschlandticket | kostenlose Parkplätze | überdachter Fahrradparkplatz | Bikeleasing
  • Vergütung : Empfehlungsbonus für neu geworbene Mitarbeitende
  • Bewegung : Betriebssportprogramme | gemeinsame Sportevents

    • Wenn Du Dich von dieser Position angesprochen fühlst und bereit bist, Teil unseres engagierten Teams zu werden, freuen wir uns darauf, Dich kennenzulernen.

    WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG

    Human Resources

    Sandrin Thiel

    LINK forscht, entwickelt und produziert seit über 75 Jahren erfolgreich im Bereich der Endoprothetik und beschäftigt derzeit weltweit ca. 1200 Mitarbeitende, die den Unternehmenserfolg durch ihren Einsatz und ihre Qualifikation prägen.