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Regulatory affairs specialist Jobs in Deißlingen
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Regulatory affairs specialist • deißlingen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVolontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyQM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-Württemberg- Gesponsert
DV-Organisator / IT-Specialist (m / w / d)
Bad Dürrheimer Mineralbrunnen GmbH + Co. KGHeilbrunnenBad Dürrheim, DeutschlandPayroll Specialist (m / w / d)
DIS AGVillingen-Schwenningen, Baden-Württemberg, DERegulatory Affairs Manager (m / w / d)
FERCHAU GmbHVillingen-Schwenningen(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, Remote- Gesponsert
Personalized Internet Ads Assesor (DE) Remote
TELUS InternationalVillingen-Schwenningen, Villingen-SchwenningenJunior Marketing Specialist
Eurojob-ConsultingBade-WurtembergReporting Specialist m / w / d
majesty GmbHSpaichingen, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
BI-Specialist (Business Intelligence) (m / w / d)
Schwer Fittings GmbHDenkingen, DERegulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg- Gesponsert
IT / ICT Specialist
IGE | IPIBern, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
DV-Organisator / IT-Specialist (m / w / d)
Bad Dürrheimer Mineralbrunnen GmbH + Co. KG HeilbrunnenBad Dürrheim, DETax Specialist (m / w / d)
Marquardt GroupRietheim-Weilheim, DESpecialist Regulatory Affairs (m / w / d)
BriconWurmlingen, DERegulatory Affairs Specialist International (w / m / d)
BrunelVillingen-Schwenningen, DeutschlandSite Interface Specialist
Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , GermanyRegulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, Germany- Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Ihre Aufgaben :
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
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