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Regulatory affairs specialist Jobs in Deißlingen

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Regulatory affairs specialist • deißlingen

Zuletzt aktualisiert: vor 4 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745. Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 23 Tagen
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

RocheWurttemberg, Germany
Vollzeit
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

ISG International Service GroupBaden-Württemberg
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
  • Gesponsert
DV-Organisator / IT-Specialist (m / w / d)

DV-Organisator / IT-Specialist (m / w / d)

Bad Dürrheimer Mineralbrunnen GmbH + Co. KGHeilbrunnenBad Dürrheim, Deutschland
Auf zweiProduktionsanlagen werden täglich bis zu 700.Flaschen reinstesnatürliches Mineralwasser und alkoholfreie Getränke abgefüllt. ERP-Systeme,CRM-Systeme, Archivsysteme, etc.Das schätzen wir in j...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 9 Tagen
Payroll Specialist (m / w / d)

Payroll Specialist (m / w / d)

DIS AGVillingen-Schwenningen, Baden-Württemberg, DE
Bei einem unserer namhaften Kunden in Villingen-Schwenningen bietet sich dieses interessante Projekt im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung. Ihre Aufgaben verteilen sich in folgende abwechslungsreich...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

FERCHAU GmbHVillingen-Schwenningen
Du möchtest deine Karriereentwicklung nicht dem Zufall überlassen? Dann gehe mit uns gezielt den nächsten Schritt.Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Te...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)

(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)

Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, Remote
Homeoffice
Vollzeit
Innovation starts from the heart.At Edwards, we put patients first.We invest a significant proportion of our revenue towards research and development to drive and develop groundbreaking medical inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
  • Gesponsert
Personalized Internet Ads Assesor (DE) Remote

Personalized Internet Ads Assesor (DE) Remote

TELUS InternationalVillingen-Schwenningen, Villingen-Schwenningen
Quick Apply
Seeking a freelance project that will allow you to work from home while making a difference in the world of.If you are someone who is passionate and enjoys staying ahead of the tech curve this.A Da...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Junior Marketing Specialist

Junior Marketing Specialist

Eurojob-ConsultingBade-Wurtemberg
Fribourg, Lörrach, Offenbourg, Kehl, Strasbourg, Colmar, Mulhouse, Bade-Wurtemberg.EJ4727VH Postulez maintenant $( document ). Sauvegarder CDI Autres secteurs.Notre client est une entreprise innovan...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Reporting Specialist m / w / d

Reporting Specialist m / w / d

majesty GmbHSpaichingen, Baden-Württemberg, Germany
Quick Apply
Die majesty GmbH ist seit über 32 Jahren Hersteller des erfolgreichen ERP-Systems „Majesty“, welches deutschlandweit einen hervorragenden Ruf genießt und im Raum Tuttlingen das führende ERP-System ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
  • Gesponsert
BI-Specialist (Business Intelligence) (m / w / d)

BI-Specialist (Business Intelligence) (m / w / d)

Schwer Fittings GmbHDenkingen, DE
Wir suchen Sie zur Verstärkung für unser IT-Team als.BI-Specialist (Business Intelligence) (m / w / d).Schwer Fittings steht für Qualität, Innovation und Zuverlässigkeit. Wir bieten hochwertige Produkte...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

HaysBaden-Württemberg
Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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IT / ICT Specialist

IT / ICT Specialist

IGE | IPIBern, Baden-Württemberg, Germany
You have a degree in scientific / technical, preferably in the specialist fields of computer science or computer technology. You are a native German or French speaker with a very good command of the o...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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DV-Organisator / IT-Specialist (m / w / d)

DV-Organisator / IT-Specialist (m / w / d)

Bad Dürrheimer Mineralbrunnen GmbH + Co. KG HeilbrunnenBad Dürrheim, DE
Auf zwei Produktionsanlagen werden täglich bis zu 700.Flaschen reinstes natürliches Mineralwasser und alkoholfreie Getränke abgefüllt. Gelebter Umwelt- und Naturschutz, ein fairer, wertschätzender U...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 4 Tagen
Tax Specialist (m / w / d)

Tax Specialist (m / w / d)

Marquardt GroupRietheim-Weilheim, DE
Unser Name steht für das Interface von morgen.Mit modernster Mechatronik und Sensorik revolutionieren wir mit unseren rund Mitarbeitenden an 22 Standorten täglich die Schnittstelle Mensch-Technolo...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

BriconWurmlingen, DE
Aufbau und Pflege von Technischen Dokumentationen (Klasse I, II, III) für Instrumente und Implantate gem.Koordination und Bewertung von Produktversuchen und -prüfungen mit Laboren.Koordination der ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist International (w / m / d)

Regulatory Affairs Specialist International (w / m / d)

BrunelVillingen-Schwenningen, Deutschland
Bereitstellen und Ausarbeiten von internationalen Zulassungsdokumenten.Durchführen internationaler Registrierungen von Medizinprodukten aller Klassifizierungen, zusammen mit den Ländervertretungen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Site Interface Specialist

Site Interface Specialist

Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , Germany
Fluor GmbH is the German subsidiary of Fluor Corporation (USA) with office locations in Mannheim, Berlin and Ratingen.As an engineering services company with around 100 employees (30 000 around the...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Vor 23 Tagen
Anstellungsart
  • Unbefristet
Stellenbeschreibung

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

Ihre Aufgaben :

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
  • Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
  • Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
  • Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
  • Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
  • Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten

Ihr Profil :

  • Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen
  • Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma
  • Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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    Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

    Ihre Aufgaben :

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
  • Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
  • Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
  • Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
  • Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
  • Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
  • Ihr Profil :

  • Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen
  • Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma
  • Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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