Study coordinator Jobs in Ingelheim Am Rhein

JOB BESCHREIBUNG

Im Hormon- und Stoffwechselzentrum Prof. Wüster behandeln wir ein breites Spektrum hormonbedingter Erkrankungen. Als spezialisierte endokrinologische Praxis im Herzen von Mainz kümmern wir uns um Störungen der Schilddrüse, Nebenschilddrüsen, Bauchspeicheldrüse, Hirnanhangsdrüse, Nebennieren sowie der Geschlechtsorgane. Mit modernster Diagnostik, eigenem Labor und umfassender Expertise bieten wir sowohl Privat- als auch Kassenpatienten individuelle Abklärung und Therapie. Unser Ziel ist eine ganzheitliche Betreuung – von der präzisen Diagnose bis zur Beratung für einen gesunden Lebensstil.

Zur Unterstützung klinischer Studien suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und zuverlässige Study Nurse (m/w/d).

UNSERE BENEFITS

• Spannende, abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeiten mit einer ausgewogenen Mischung aus Routine und eigenverantwortlichem Arbeiten.
• Krisensichere und zukunftsorientierte Position mit vielfältigen und facettenreichen Aufgabenbereichen.
• Überdurchschnittliche Vergütung ergänzt durch vermögenswirksame Leistungen, Fahrtkostenzuschüsse und attraktive Wertgutscheine.
• Flexible Arbeitszeitgestaltung mit geregelten Abläufen ohne Nacht-, Spät- oder Wochenenddienste sowie der Möglichkeit zur Teilzeit.
• Individuell planbare und flexible Urlaubsregelungen für eine optimale Work-Life-Balance.
• Motivierendes Arbeitsklima in einem sympathischen, engagierten Team, unterstützt durch regelmäßige Team-Events.
• Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie aktive Unterstützung bei persönlichen Weiterbildungswünschen.
• Kostenlose Getränke am Arbeitsplatz als zusätzlicher Komfort.
• Sehr gute öffentliche Anbindung für eine stressfreie Anfahrt.

VERANTWORTUNGSBEREICHE

• Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien nach GCP-Richtlinien.
• Betreuung und Überwachung von Studienteilnehmern während des Studienverlaufs.
• Entnahme, Verarbeitung und Versand von biologischen Proben gemäß Studienprotokoll.
• Koordination von Terminen und Abläufen für Studienvisiten und Untersuchungen.
• Sicherstellung der Datenqualität und Einhaltung von Studienprotokollen.
• Kommunikation mit Prüfärzten, Sponsoren und Ethikkommissionen. Administrative Tätigkeiten im Rahmen der Studienorganisation und -verwaltung.
• Schulung von Studienteilnehmern bezüglich Studienablauf und Medikamenteneinnahme.

KOMPETENZEN UND ANFORDERUNGEN

• Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder Medizinische/r Fachangestellte/r.
• Erfahrung in der klinischen Forschung und Kenntnisse der GCP-Richtlinien sind von Vorteil.
• Sicherer Umgang mit medizinischen Geräten und Laborverfahren.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse sind wünschenswert.
• Hohe Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein.
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Organisationsgeschick und Fähigkeit zur selbstständigen Arbeitsweise.
• Empathie und Freude am Umgang mit Patienten.

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