Inbetriebnahme-/ Qualifizierungs-Ingenieur für sterile Barriere Systeme (m/w/d)

Wir suchen aktuell : Inbetriebnahme- / Qualifizierungs-Ingenieur für sterile Barriere Systeme (m / w / d) in Frankfurt am Main Wir suchen ab sofort : Inbetriebnahme- / Qualifizierungs-Ingenieur für sterile Barriere Systeme (m / w / d) PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten / Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie.

Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite.

Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir motivierte und engagierte Mitarbeitende zur Verstärkung unseres Teams.Ihre Aufgaben :

• Globaler Einsatz bei pharmazeutischen Unternehmen zur Inbetriebnahme, Entwicklung und Validierung von Dekontaminationsprozessen mit der Zielsetzung kurzer Zykluszeiten und optimierter Parameter
• Eigenverantwortliche Entwicklung von H2O2 Bio-Dekontaminationszyklen nach umfangreicher Einarbeitung bei Kunden vor Ort
• Eigenverantwortliche Validierung von H2O2 Bio-Dekontaminationszyklen für aseptische Barriere Systeme
• Erstellung der notwendigen Dokumentation, wie Risikoanalysen zur Festlegung von Bioindikator- Positionen, Plänen und Berichten, Abweichungen
• selbstständige Durchführung der Zyklusentwicklung / -validierung in Abstimmung mit den Kunden
• Umgang mit Bioindikatoren und chemischen Indikatoren, Überführung in Nährmedienlösung und Auswertung der Ergebnisse
• Anwendung von Messsystemen für Temperatur, Feuchte und H2O2 GehaltUnsere Anforderungen :
• Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant*in oder PTA, CTA, MTA oder
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
• Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie
• K enntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
• Erfahrung in der Qualifizierung bzw. Validierung
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit weltweit, mind. 80% der Tätigkeit ist ReisetätigkeitIhre Vorteile :
• Teamspirit : Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
• Firmenevents : Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
• Karriere : Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
• Sonderleistungen : Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen
• Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts : Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden könnenSie erwartet eine interessante fachliche Herausforderung für die Gestaltung Ihres Verantwortungsbereichs.

Der Aufbau der regionalen Struktur stellt für Sie eine spannende Möglichkeit dar, aktiv an der Unternehmensentwicklung mitzuwirken.

Sie arbeiten in einem vielseitigen Unternehmen mit einem motivierten Team und können im Rahmen abwechslungsreicher Aufgaben Theorie mit Praxis verbinden.

Wir hoffen Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter [email protected] : ab sofortJob-Location : WeltweitMit Ihrer Bewerbung akzeptieren Sie unseren Datenschutz https : / / pp-technology.de / datenschutz /