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QA Manager Pharmaindustrie (all gender)

OSB AG
Frankfurt
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.

Make it happen

DU...

  • bist zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen
  • analysierst und behebst Probleme im Bereich Sterilisation und Dekontamination
  • überwachst und implementierst Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs)
  • erstellst und pflegst Qualitätsberichte sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
  • wirkst aktiv bei der Prozess- und Reinigungsvalidierung mit
  • überprüfst und genehmigst Produktionsdokumente und Herstellungsprotokolle
  • bearbeitest Projekte nach GMP-Richtlinien in enger Kooperation mit anderen Abteilungen
  • führst Risikoanalysen durch und unterstützt bei internen und behördlichen Inspektionen
  • tauscht Best Practices mit anderen Standorten und Abteilungen aus

Be our forward thinker

DU...

  • verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium wie z. B. Biologie, Pharmazie
  • hast relevante Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel, in der Arbeit nach GMP-Richtlinien und in der Einhaltung der Reinraumbedingungen
  • verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

A home where people learn and thrive

  • Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag
  • Attraktive Vergütung
  • Mobiles Arbeiten nach Absprache
  • Individuelle interne und externe Weiterbildungen
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitkontenregelung
  • Persönlichen Ansprechpartner
  • Regelmäßige Teamevents mit netten Kollegen
  • Subventioniertes und umfangreiches Sportangebot mit Wellpass
  • Attraktive Corporate Benefits und Mitarbeiterangebote bei unseren Partnern
  • Vor 30+ Tagen
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