Prozessingenieur Elektrotechnik - Biotechnologie, GMP (m/w/d)

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein.

In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln.

Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten : Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Engineer* Process Equipment

Für unsere GMP-Betriebe suchen wir Verstärkung in der Ingenieurtechnik. Ziel der Stelle ist eine tiefgreifende technische Betreuung gemäß geltender cGMP Guidelines der Prozess- und Produktionsanlagen, Laborgeräten der Fertigung und Qualitätskontrolle sowie technischer Gebäudeausrüstung.

Als Betriebs- und Prozessingenieur* bist Du als technischer Know-How-Träger verantwortlich für Prozessanlagen in der biotechnologischen Produktion.

Die Einsatzgebiete sind vielfältig und erstrecken sich, je nach Qualifikation, beispielsweise über Medienversorgung, Probenlagerung / -Handhabung, Liquid Handling-Systeme, Barriere Systeme (z.

B. Isolator, Sicherheitswerkbank), Bioreaktoren, Filtration, aseptische Abfüllung, Etikettierung und / oder visuelle Kontrolle.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind :

• Verantwortlicher Ingenieur für spezifische Anlagen / Geräte, Betriebsbereiche oder gesamte Betriebe
• Technischer Know-How-Träger für Prozessanlagen der biotechnologischen Produktion
• Sicherstellung hoher Anlagenverfügbarkeit in laufenden Betrieben
• Arbeiten gemäß geltender cGMP Regularien und spezifischer SOPs
• Arbeitsplanung zur Einhaltung von Budget, Terminen sowie Gewährleistung von Qualität und Arbeitssicherheit in den zugewiesenen Aufgabengebieten
• Unterstützung und Durchführung von Inbetriebnahmen und Qualifizierungsaktivitäten sowie Unterstützung bei Validierungsaktivitäten und Technologietransfers
• Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumentation (z.B. SOPs, Standards, URSs, Qualifizierungs- und Inbetriebnahmepläne)
• Identifizierung und Beseitigung von wiederkehrenden Störungen (strukturierte Anlagenoptimierung)
• Vorbereitung und Durchführung von Schulungen, Teilnahme an Audits

Das bringst du mit :

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien in der biotechnologischen und / oder pharmazeutischen Industrie
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit sowie eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir dir :

• Flexible Arbeitszeit
• Betriebliche Altersvorsorge
• Kinderbetreuung
• Jobticket
• Company Bike
• Urlaubskonto
• Fitnesskurse
• und vieles mehr.
Vor 28 Tagen